Regulatorisk avklaring og visuell profil
Med samarbeidspartnere gjennomføres det en regulatorisk analyse som fastslo at Diacoil klassifiseres som et «klasse 1-tilbehør til medisinsk utstyr» under EU MDR. Parallelt ble en plan for regulatorisk CE-godkjenning utarbeidet. Det utvikles også en visuell profil for Diacoil med logo, fonte og fargepaletter til bruk på produktet og nettside.
Utviklet med støtte fra:
© 2026 diacoil.
Diacoil er varemerkeregistrert.
Diacoil er et produkt i utviklingsfase og er ikke godkjent som medisinsk utstyr. Det er ment som et praktisk tilbehør for brukere av insulinpumpe, og skal ikke anses som medisinsk behandling eller erstatning for annet medisinsk utstyr.
Personvernerklæring Informasjonskapsler
Laget av Akrobat